हाल ही में, शेंगशी टाइको की श्रेणी 1 नवीन औषधि एसजीएलटी-2/डीपीपी-4 दोहरे लक्ष्य अवरोधक सीजीटी-2201 ने राज्य औषधि प्रशासन से नैदानिक परीक्षणों के लिए निहित लाइसेंस प्राप्त कर लिया है। सीजीटी-2201, जो ग्लूकोज चयापचय के दो महत्वपूर्ण लक्ष्यों, एसजीएलटी-2 और डीपीपी-4 को लक्षित करता है, का उपयोग मधुमेह और उससे उत्पन्न रोगों, जिनमें मधुमेह अपवृक्कता और गैर-अल्कोहल वसायुक्त यकृत रोग शामिल हैं, के उपचार में बेहतर ढंग से किया जा सकता है।
2021 में, चीन में मधुमेह रोगियों की संख्या 141 मिलियन तक पहुँच गई है, जो दुनिया में पहले स्थान पर है। चीन में कई मधुमेह रोगियों में से, 20 ~ 40% मधुमेह नेफ्रोपैथी जटिलताओं से पीड़ित हो सकते हैं। मौजूदा हाइपोग्लाइसेमिक दवाओं में, केवल सोडियम-ग्लूकोज कोट्रांसपोर्टर 2 (SGLT-2) अवरोधकों का नैदानिक सत्यापन में एक महत्वपूर्ण गुर्दे सुरक्षात्मक प्रभाव है, लेकिन प्रजनन और मूत्र प्रणाली के संक्रमण का अंतर्निहित जोखिम इसके आवेदन को सीमित करता है। SGLT-2 अवरोधक के आधार पर, डिपेप्टिडाइल पेप्टिडेज़ 4 (DPP-4) अवरोधक की विशेषताओं के साथ संयुक्त, एक ऐसी दवा का डिज़ाइन और विकास जो रक्त शर्करा में सुधार कर सकता है, मूत्र और प्रजनन प्रणाली के संक्रमण के दुष्प्रभावों को कम कर सकता है, गुर्दे के कार्य प्रतिबंधों के बिना, और गुर्दे के लाभ हैं, बाजार की कमी को भरने और रोगियों की जरूरतों को पूरा करने की उम्मीद है।
इस बाजार पृष्ठभूमि और लक्ष्य विशेषताओं के आधार पर, शेंगशितेको अपने स्वयं के छोटे-अणु चिमेरा दवा प्रौद्योगिकी मंच का उपयोग सहक्रियात्मक तंत्र के साथ बहु-कार्यात्मक नई दवा उत्पादों को विकसित करने के लिए करता है, और CGT-2201 इसके प्रतिनिधि कार्यों में से एक है। यह SGLT-2 और DPP-4 की संबंधित तंत्र विशेषताओं को जोड़ता है, SGLT-2 गतिविधि को बाधित करने के आधार पर गुर्दे में ग्लूकोज के पुनः अवशोषण को कम करता है, GLP-1 पर DPP-4 की निष्क्रियता को धीमा करता है, और मौजूदा SGLT-2 दवाओं के मूत्र संक्रमण के दुष्प्रभावों को कम करता है; साथ ही, गुर्दे के बोझ को कम करता है और गुर्दे की कमी के बिना मधुमेह रोगियों में मतभेदों के उपयोग को कम करता है। इसलिए, दवा में बेहतर रक्त शर्करा नियंत्रण और रोगियों के गुर्दे के कार्य की रक्षा करने का लाभ होगा।
शेंगशिताइके की स्थापना 2010 में सूज़ौ औद्योगिक पार्क में की गई थी। कोर टीम के पास अंतरराष्ट्रीय दवाओं के पूरे जीवन चक्र में दशकों का कार्य अनुभव है, और यह उच्च गुणवत्ता और विभेदित दवाओं के साथ छोटे-अणु अभिनव दवाओं के अनुसंधान और विकास और औद्योगीकरण के लिए प्रतिबद्ध है। एकीकृत दवा अनुसंधान और विकास प्रौद्योगिकी मंच और विविध व्यावसायिक दृष्टि के साथ, कंपनी ने हाइपोग्लाइसेमिक, एंटी-कैंसर और ऑटोइम्यूनिटी जैसी कई बीमारियों को कवर करने वाली एक उत्पाद पाइपलाइन बनाई है। हाइपोग्लाइसेमिक दवाओं के क्षेत्र में, कंपनी द्वारा स्वतंत्र रूप से विकसित मुख्य उत्पाद शेंगाग्लिप्टिन ने राज्य खाद्य और औषधि प्रशासन को एनडीए (उत्पाद विपणन आवेदन) प्रस्तुत किया है और इसे स्वीकार कर लिया गया है। चरण 3 नैदानिक परीक्षण के परिणाम बताते हैं कि कम खुराक पूर्व निर्धारित परीक्षण अंत बिंदु तक पहुंच सकती है, और उच्च खुराक समूह भी दवा की सुरक्षा दिखा सकता है। "मात्रा" और आधा प्रभाव इसे अपनी श्रेणी में सर्वश्रेष्ठ हाइपोग्लाइसेमिक दवा बनने की उम्मीद करता है। साथ ही, कंपनी ने मधुमेह से संबंधित विभिन्न लक्ष्यों की मौखिक दवाओं और व्युत्पन्न रोगों का एक व्यापक लेआउट भी बनाया है। सीजीटी-2201, जिसे क्लिनिकल प्रैक्टिस के लिए अनुमोदित किया गया था, इसके पाइपलाइन मैट्रिक्स के सदस्यों में से एक है।
