क्लासिक पेट चिकित्सा, Ranitidine, FDA द्वारा प्रतिबंधित है। क्यों?

Apr 14, 2020एक संदेश छोड़ें

अप्रैल 1, 2020 पर, एफडीए ने अपनी आधिकारिक वेबसाइट पर एक नोटिस जारी किया जिसमें अनुरोध किया गया कि सभी ranitidine उत्पादों को बाजार से वापस ले लिया जाए क्योंकि अशुद्धियों की अस्वीकार्य खुराक N-nitrosodimethylamine (N-nitrosodimethylamine) में पाया गया था। कुछ दवाओं। , एनडीएमए के रूप में संदर्भित)


एनडीएमए


एनडीएमए को एक श्रेणी 2 के रूप में वर्गीकृत किया गया है। यह एक ऐसा पदार्थ है जो मनुष्यों में कैंसर का कारण हो सकता है। यह पाचन तंत्र और श्वसन पथ के माध्यम से जल्दी अवशोषित होता है और धीरे-धीरे त्वचा के माध्यम से अवशोषित होता है, जिससे मुख्य रूप से यकृत को नुकसान होता है। आमतौर पर लोग आहार के माध्यम से एनडीएमए के निम्न स्तर का उपभोग कर सकते हैं, लेकिन निम्न स्तर कैंसर के खतरे को नहीं बढ़ाएंगे। लेकिन निरंतर उच्च सेवन स्तरों से कैंसर का खतरा बढ़ सकता है, जैसे कि पुरानी बीमारियों में दवाओं के दीर्घकालिक उपयोग की आवश्यकता होती है।

जांच में पाया गया कि सामान्य भंडारण की स्थिति में भी, रैनिटिडिन उत्पादों की एनडीएमए सामग्री बढ़ जाएगी। और जैसे-जैसे तापमान बढ़ता है, एनडीएमए सामग्री में काफी वृद्धि होगी, और जैसे-जैसे भंडारण समय बढ़ेगा, एनडीएमए सामग्री भी बढ़ेगी।


रेनीटिडिन


Ranitidine, जिसे furanidamine के रूप में भी जाना जाता है, एक शक्तिशाली हिस्टामाइन एच 2 रिसेप्टर प्रतिपक्षी है, जो हिस्टामाइन, पैंटागैस्ट्रिन और कारबचोल की उत्तेजना के कारण गैस्ट्रिक एसिड स्राव को प्रभावी ढंग से रोक सकता है, और गैस्ट्रिक एसिड को कम कर सकता है पेट एंजाइम गतिविधि।

Ranitidine का उपयोग नैदानिक ​​रूप से ग्रहणी संबंधी अल्सर, गैस्ट्रिक अल्सर, भाटा ग्रासनलीशोथ और अन्य बीमारियों के लिए किया जाता है जो अत्यधिक गैस्ट्रिक एसिड स्राव का कारण बनते हैं।

वर्तमान में, अभी भी इस बारे में कोई निष्कर्ष नहीं है कि क्या एनडीएमए युक्त रमितिडीन उत्पाद मानव शरीर के लिए हानिकारक हैं, और मूल्यांकन अभी भी प्रगति पर है।

यदि आप ranitidine की सुरक्षा के बारे में चिंतित हैं, तो आप famotidine, cimetidine, omeprazole, omeprazole, lansoprazole और अन्य दवाओं के उपयोग पर विचार कर सकते हैं। ।

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