HIVACAT टी-सेल इम्युनोजेन (HTI) एक उपन्यास ह्यूमन इम्यूनोडेफिशिएंसी वायरस (HIV) वैक्सीन इम्युनोजेन है जिसे मानव शरीर में वायरल नियंत्रण से जुड़े एचआईवी लक्ष्य के खिलाफ सेलुलर प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के लिए डिज़ाइन किया गया है। हाल ही में, एक को अंतरराष्ट्रीय पत्रिका नेचर मेडिसिन में प्रकाशित किया गया था। ऑक्सफ़ोर्ड विश्वविद्यालय और अन्य संस्थानों के वैज्ञानिकों ने एक चरण I आयोजित करके "सुरक्षा, प्रतिरक्षण क्षमता और प्रारंभिक उपचारित एचआईवी -1 संक्रमण में एचटीआई टीकों के वायरल रिबाउंड पर प्रभाव: एक यादृच्छिक, प्लेसीबो-नियंत्रित चरण 1 परीक्षण" शीर्षक से रिपोर्ट किया / Iia नैदानिक परीक्षण, परिणाम बताते हैं कि, जब एंटीरेट्रोवाइरल थेरेपी (ART) को अस्थायी रूप से बंद कर दिया जाता है, तो T सेल-चिकित्सीय एचआईवी वैक्सीन वायरस के पलटाव के बेहतर नियंत्रण से संबंधित हो सकता है।
AELIX -002 अध्ययन का आयोजन करके, जांचकर्ताओं ने बताया कि पांच में से दो प्रतिभागियों को स्वतःस्फूर्त एचआईवी नियंत्रण से जुड़ी किसी आनुवंशिक पृष्ठभूमि के बिना एआरटी थेरेपी नहीं मिल सकती है। इस पत्र में, AELIX द्वारा विकसित टीका एचआईवीएसीएटी टी सेल इम्युनोजेन्स प्रदान करने के लिए एक डीएनए वेक्टर, एक बेहतर वैक्सीन वायरस अंकारा (एमवीए) वेक्टर, और एक सिम्युलेटेड एडेनोवायरस वेक्टर, ChAdOx1 के संयोजन का उपयोग करता है।
अन्वेषक टॉमस हैंके ने कहा कि निष्कर्ष एचआईवी के लिए शरीर की सक्रिय प्रतिरक्षा को संभव बना सकते हैं, एचआईवी प्रतिकृति को भी धीमा कर सकते हैं और एचआईवी रोगियों के लिए एक छुट्टी उपचार खिड़की प्रदान कर सकते हैं, जिससे एचआईवी का इलाज हो सकता है। टी-सेल / टी-सेल टीके एचआईवी के अंतिम इलाज में महत्वपूर्ण भूमिका निभा सकते हैं, और शायद, कठिन रोगों के लिए अन्य उन्नत उपचारों में। जांचकर्ताओं ने नोट किया कि प्रतिभागियों को टीकाकरण के कई दौर मिले और एआरटी रुकावट से पहले शरीर के वायरल लोड के लिए साप्ताहिक निगरानी की गई।
अध्ययन में भर्ती किए गए 45 प्रतिभागियों में से 41 उपचार रुकावट चरण तक पहुंचे, 26 ने टीकाकरण प्राप्त किया, 15 ने डबल-ब्लाइंड परीक्षण डिजाइन के तहत प्लेसबो प्राप्त किया, और न तो रोगी और न ही जांचकर्ताओं ने यह समझा कि अध्ययन समाप्त होने तक रोगी को कैसे सौंपा गया था। सुरक्षात्मक जीनोटाइप के बिना उन आबादी में, आठ टीकों का एआरटी से इलाज किया गया था, और एक प्लेसबो प्रतिभागी को छोड़कर सभी को 6-महीने के उपचार विराम के अंत से पहले उपचार फिर से शुरू करना पड़ा।
अन्वेषक हैंके ने लक्षित एचआईवी अतिसंवेदनशील क्षेत्रों के लिए सुरक्षात्मक टी कोशिकाओं को प्रेरित करने के लिए नई वैक्सीन रणनीतियों को विकसित करने के लिए जेनर इंस्टीट्यूट में एक एचआईवी वैक्सीन कार्यक्रम का निर्देशन किया, जबकि शोधकर्ताओं ने यूके, यूरोप, संयुक्त राज्य अमेरिका और अफ्रीका में भी परीक्षण किए हैं। अंत में, वायरल रिबाउंड को रोकने में टीकों की सीमित प्रभावकारिता के बावजूद, एचआईवीएसीएटी टी सेल इम्युनोजेन्स के खिलाफ प्रेरित शक्तिशाली टी सेल प्रतिक्रिया संयोजन इलाज रणनीतियों के लिए फायदेमंद हो सकती है, और शोधकर्ता प्रासंगिक नैदानिक परीक्षण करना जारी रखेंगे।
